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胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的发现是一种对血糖控制和体重调节具有重要作用的肠促胰岛素激素，导致人们努力延长其半衰期并使其对2型糖尿病患者具有治疗效果。随后开发了短效和长效GLP-1受体激动剂(GLP-1RAs)。本篇描绘了长效GLP-1类似物利拉鲁肽以及随后的索马鲁肽（Semagalutide）的发现和开发。
我们研究了用于设计利拉鲁肽和索马鲁肽的化学反应、用于研究它们的细胞靶点和药理作用的人类和非人类研究，以及对这些药物的新应用和新配方的持续调查。与白蛋白的可逆结合用于利拉鲁肽和司美鲁肽的全身性延长，确定了最佳脂肪酸和接头组合，以最大限度地提高白蛋白结合，同时保持GLP-1受体(GLP-1R)效力。
GLP-1RAs通过该受体介导其作用，该受体在胰腺、胃肠道、心脏、肺、肾脏和大脑中表达。胰腺和大脑中的GLP-1R已被证明可以解释利拉鲁肽和索马鲁肽分别显着改善血糖控制和体重的原因。利拉鲁肽和索马鲁肽也对T2D患者的心血管(CV)结果产生积极影响，尽管其确切机制仍在探索中。
通过减少能量摄入的效果显着减轻体重，导致利拉鲁肽（3.0mg）被批准用于治疗肥胖症，目前正在用司美鲁肽研究该适应症。其他正在进行的索马鲁肽研究包括治疗非酒精性脂肪性肝病(NASH)及其在治疗T2D的口服制剂中的应用。总之，合理的设计导致了两种长效GLP-1类似物利拉鲁肽和索马鲁肽的开发，它们在改善血糖控制、体重、血压、血脂方面对T2D的管理做出了巨大贡献、β细胞功能和CV结果。此外，索马鲁肽口服制剂的开发可以为个体提供与治疗依从性相关的额外益处。除T2D外，利拉鲁肽还用于治疗肥胖症，而索马鲁肽目前正在研究用于治疗肥胖症和NASH。更多详情可咨询下方
