载有荧光标记siRNA的Tyr-RGD-PEG-PEI纳米载体
P3肽修饰细胞膜
采用具有血管内皮细胞靶向性的环五肽RGD(cyclo-[Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys],Tyr-RGD)修饰的纳米基因载体聚乙二醇-聚乙烯亚胺(PEG-PEI),并研究其纳米特性、载药特性及其体内外的肿瘤靶向特性。采用化学方法合成所需要的纳米载体,鉴定该纳米载体的纳米特性及载药特性,并采用体外血管内皮细胞竞争结合实验研究其靶向性,最后将荧光标记的纳米载体注入荷瘤小鼠体内,观察其肿瘤靶向性。Tyr-RGD-PEG-PEI纳米载体采用分步合成方法,所获得的载体粒径约为nm,其对小分子干扰核糖核酸(siRNA)的包封率好,血浆内孵育30min,仅约3%的siRNA游离出来,结构稳定。薄层层析法分析鉴定其为单一斑点(Rf0.65)。受体竞争实验表明该纳米载体可有效地与多肽精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)竞争结合内皮细胞膜上的受体;荷瘤小鼠实验表明,载有荧光标记siRNA的Tyr-RGD-PEG-PEI纳米药物注射入小鼠体内24h后,主要分布在肿瘤组织内,而无Tyr-RGD靶向的纳米药物则除了瘤体内,还分布在肝脏、肺等脏器。合成的Tyr-RGD靶向纳米载体Tyr-RGD-PEG-PEI具有较好的纳米特性和高效的基因药物包封率,荷瘤裸鼠研究表明其肿瘤的靶向性明显优于无Tyr-RGD靶向的纳米药物。
细胞膜包聚合物包裹药物产品目录:
肝癌细胞质膜包裹巴豆总生物碱
胰腺癌细胞膜包裹5-氟尿嘧啶(5-Fluorouraci,5-FU)/潘生丁(dipyridamole,DP)
MCF-7乳腺癌细胞膜包裹吡柔比星
细胞膜仿生修饰聚酰胺-胺包裹抗癌药物(5-氟脲嘧啶,氨甲喋呤,多粘菌素B,高三尖杉酯碱及长春新碱)
细胞膜仿生修饰聚酰胺-胺包裹5-氟脲嘧啶
细胞膜仿生修饰聚酰胺-胺包裹氨甲喋呤
细胞膜仿生修饰聚酰胺-胺包裹多粘菌素B
细胞膜仿生修饰聚酰胺-胺包裹高三尖杉酯碱
细胞膜仿生修饰聚酰胺-胺包裹长春新碱
巨噬细胞膜包裹载药PLGA纳米粒
巨噬细胞膜包裹载HCPT-PLGA纳米粒(HCPT-MCNP),
仿细胞膜聚合物修饰壳聚糖
红细胞膜包裹PLGA纳米载体负载载紫杉醇PTX
PLGA红细胞膜包覆PEI
红细胞膜包衣聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒
以上资料来自小编axc,.05.30