本文中，小编整理了多篇研究报告，共同解读科学家们在胰岛素研究上取得的新成果，与大家一起学习！
图片来源：CellReports
CellRep：揭示胰岛素释放的新机制！
doi：10./j.celrep..06.
在一项新的研究中，耶鲁大学的研究人员挑战了长期以来关于胰腺中产生胰岛素的细胞如何感知和对葡萄糖做出反应的假设。作者表示，他们的发现可能会改变科学家治疗糖尿病的方法。为了准确评估分泌胰岛素的细胞如何检测血糖升高，医学副教授兼该研究通讯作者RichardKibbey博士和他的合作者研究了一种罕见的低血糖模型。他们在培养的细胞和小鼠身上进行了实验，以检验细胞代谢如何影响胰岛素生成和葡萄糖水平的不同机制。
研究人员发现细胞中有一种叫做线粒体GTP（mtGTP）的化学物质，它是细胞分泌胰岛素的关键因素。具体地说，当mtGTP由一种特定的酶产生时，它作为一种信号刺激胰岛素的释放。研究小组还透露，mtGTP还有其他更广泛地促进细胞健康的作用。
NatMetab：揭示2型糖尿病患者beta细胞不分泌胰岛素的原因
doi：10./s---2
由于细胞胰岛素抵抗的增加，2型糖尿病患者的血糖水平升高，影响深远。经过多年的疾病，胰岛素的生产逐渐枯竭，病人不得不注射胰岛素。那么2型糖尿病患者胰岛素分泌不足的原因是什么呢？来自德累斯顿技术大学（TUD）再生治疗中心(CRTD)的研究人员与来自伦敦帝国理工学院和英国其他研究机构的同事们一起进行了这项研究，他们已经观察到显着的细胞相互作用：胰腺的β细胞是高度连接的集群，称为胰岛，它们对升高的血糖水平的反应是由一小组领导细胞协调的，相关研究结果刊登在了国际杂志NatureMetabolism上。
研究人员此前的研究提供了证据，证明使用分离组织可能就是这种情况。为了证明在包括斑马鱼和老鼠在内的活体动物中也是如此，研究团队开发了一种创新的成像技术，使他们能够在体内观察β细胞的层级关系。
Cell：意外！揭示胰岛素受体竟与基因表达之间存在关联性
doi：10./j.cell..02.
胰岛素受体（IR）信号传导是正常代谢控制的核心，并且在流行的慢性疾病中失调。胰岛素受体在细胞表面与胰岛素结合并通过细胞质激酶快速地传导信号。然而，调节胰岛素长期作用的机制尚不清楚。
在一项新的研究中，医院、哈佛医学院和哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的研究人员发现胰岛素受体与细胞核中的RNA聚合酶II结合，并且在全基因组范围内的启动子上显著富集。目标基因高度富集胰岛素相关功能，包括脂质代谢、蛋白合成以及包括糖尿病、神经变性和癌症在内的疾病，相关研究结果发表在Cell期刊上。
DiabetesCare：蓝牙钢笔帽可以监测注射胰岛素的依从性
doi：10./dc18-
一项发表在《DiabetesCare》上的研究表明使用蓝牙钢笔帽可以客观监测病人的注射胰岛素的时间和剂量的依从性。来自波士顿乔斯林糖尿病中心（JoslinDiabetesCenter）的MedhaN.Munshi博士及其同事利用蓝牙钢笔帽评估了糖尿病人对注射胰岛素的剂量和时间的依从性。此外，研究人员还在75名糖尿病患者身上（42名年轻患者，平均年龄为29岁，33名老年患者，平均年龄为73岁）检测了和依从性相关的因素。
研究人员注意到24%的丸剂(谷赖胰岛素)和36%的基础剂量(甘精胰岛素)患者没有坚持治疗。当基于整体依从性系数进行分析时，研究人员发现依从性最高的1/3的患者的剂量依从性高达85%，而依从性最低的1/3的患者的剂量依从性仅达49%。此外，依从性最高的1/3的患者血糖浓度的控制比依从性最低的1/3的患者更好（7.7vs8.6%）。
Nature：治疗糖尿病新希望！首次让人胰腺中的α细胞和γ细胞产生和分泌胰岛素
doi：10./s---8
生物学教科书告诉我们，成体细胞类型在分化时获得的身份保持固定不变。在一项新的研究中，来自瑞士日内瓦大学（UNIGE）的研究人员首次通过诱导产生非胰岛素（non-insulin，除胰岛素之外的激素）的人胰腺细胞在改变它们的功能后以一种可持续的方式产生胰岛素，证实人类细胞的适应能力比以前认为的要大得多。而且，这种可塑性并不是人体胰腺细胞所独有的，相关研究结果发表在Nature期刊上。
人类胰腺含有几种类型的内分泌细胞（α、β、δ、ε和Υ），它们产生不同的激素来调节血糖水平。这些细胞聚集在一起，形成较小的称为胰岛的细胞簇。当在没有功能性β细胞的情况下，血糖水平不再得到控制时，糖尿病就产生了。日内瓦大学医学院的PedroHerrera教授及其团队已在小鼠身上证实了胰腺能够通过一种自发性改变其他胰腺细胞的身份的机制来再生新的产生胰岛素的细胞。但是人类是否也如此呢？是否有可能人为地促进这种转变呢？
图片来自PedroHerrera,UNIGE
NatCellBiol：科学家在实验室中成功培育出能产生胰岛素的功能性细胞
doi：10./s---4
近日，一项刊登在国际杂志NatureCellBiology上的研究报告中，来自加州大学旧金山分校的科学家们通过研究首次将人类干细胞转化成为成熟产生胰岛素的细胞，这或许有望帮助开发治疗1型糖尿病的新型疗法。
替换1型糖尿病患者机体中缺失的细胞一直以来都是再生医学研究的目标，但截止到目前为止，科学家们并不清楚如何在实验室中制造出能在健康成年人体内发挥作用的细胞；研究者MatthiasHebrok博士说道，如今我们就能制造出产生胰岛素的细胞，其与机体中胰腺β细胞非常相似，这对于开发有效治疗糖尿病的新型疗法非常关键。
Diabetes：新研究发现促进胰岛素分泌的新靶点
doi：10./db18-
TGR5（Takeda-G-protein-receptor-5）是位于细胞表面的胆汁酸受体，介导胆汁酸发挥生理作用。之前有研究表明TGR5在胰腺组织中表达，因此在β细胞中直接激活TGR5会对β细胞功能产生什么影响是德国蒂宾根大学研究人员