32岁的季姑娘，患慢性泻肚病9年了，9年前手术时即发掘腹腔肿瘤，始终未行解决。近来，季姑娘因复查肿瘤长大才来院就医。
与季姑娘有宛如状况的事65岁的罗阿姨，4个月前不明缘由的浮现泻肚，为稀便，约1-2次/天，同时伴随吐逆。后来罗阿姨泻肚逐步加剧，泻肚频次为5-6次/天，并因而浮现严峻低钾血症，不能进食，显然枯瘦，过程反省才发掘胰头钩突后方长有肿物，大夫聚集病情思虑为胰腺血管活性肠肽瘤。
习见的
血管活性肠肽瘤
血管活性肠肽瘤(vasoactiveintestinalpeptidesecretingtumor,VIPoma)为习见性能性神经内渗透肿瘤。病院普外科三病区李峰副讲解示意，它的年病发率为0.05/万-0.20/万，国内报导不够百例。
“该病习见于中末年人，临床体现为洪量水样泻、严峻低钾血症、无胃酸或低胃酸特色。在诊疗方面手术为首先法子。”李峰说。
神经内渗透肿瘤
胃泌素瘤
而胃泌素瘤是另一种性能性神经内渗透肿瘤，年病发率为0.5/万-3/万，由于肿瘤渗透过多胃泌素致使高胃酸。
值得重视的是，胃泌素瘤能引发一系列干系临床病症，包罗腹痛、泻肚便秘瓜代、消化道溃疡以及消化道穿孔，况且消化道溃疡具备屡屡发生、难治性特色，消化道穿孔也会屡屡、多部位产生。胃泌素瘤还具备恶变、遥远转变或许。
由于神经内渗透肿瘤具备高度异质性，临床体现各类性，多学科合做对疾病医疗的效用尤显要紧。李峰副讲解暗示患者一旦浮现屡屡难愈的临床病症，必要要实时到有阅历的大型医疗中央就医，举行样板化的诊疗以升高诊疗成果。
文章起因：齐鲁壹点
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